El Departamento de Salud y Servicios Humanos
de Estados Unidos (HHS) y el Centro Médico Regional de El Centro iniciaron la aplicación
de tratamientos terapéuticos con anticuerpos monoclonales en un centro de
infusión temporal de COVID-19 en el condado de Imperial.
El centro es el primero de un
programa piloto para tratar a ciertos pacientes contra COVID-19 con el fin de
prevenir la hospitalización y la gravedad de la enfermedad.
El centro tratará a pacientes
que hayan dado positivo a COVID-19 y estén en alto riesgo de enfermedad grave u
hospitalización.
Los pacientes en el centro de
infusión recibirán una de dos terapias de anticuerpos monoclonales autorizadas
por la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA), ya sea la
de Eli Lilly que usa el anticuerpo monoclonal bamlanivimab o uno de Regeneron
que combina los dos anticuerpos monoclonales casirivimab e imdevimab.
“Como muchos hospitales en
todo el país, el Centro Médico Regional de El Centro está cuidando un número
extremadamente alto de pacientes que han desarrollado casos graves de COVID-19”,
dijo el Subsecretario de Preparación y Respuesta del HHS, Robert Kadlec.
“En este centro de infusión,
un equipo médico federal estará disponible para brindar tratamientos
terapéuticos que puede evitar que las personas se enfermen tanto que necesiten
ser hospitalizadas, lo que ayudará a reducir el estrés en el hospital,
particularmente en la Unidad de Cuidados Intensivos, y ayudar a salvar vidas”,
agregó.
“En nuestra lucha contra
COVID, agregar una herramienta (más) que llamamos terapias para incluir centro
de infusión será benéfico para esta comunidad”, dijo el director ejecutivo del
Centro Médico Regional de El Centro, Adolphe Edward.
“Finalmente vamos a ser capaces
de tratar a pacientes en una etapa temprana que podrían haber tenido COVID y
ahora, de hecho, puedo ver que además de las vacunas y las terapias, vamos a
ganar esta batalla”, consideró.
Los medicamentos se
administran mediante un tratamiento de infusión intravenosa (IV). La infusión
de la observación terapéutica y médica juntas toma aproximadamente dos horas y
media.
En el Centro Médico, los
pacientes que cumplan con los criterios serán tratados con la terapéutica de un
equipo de profesionales médicos del Desastre Nacional Sistema médico (NDMS).
Ambos productos se pueden utilizar para tratar pacientes
adultos y pediátricos (a partir de 12 años que pesen al menos 40 kilogramos),
que hayan dado positivo en la prueba viral directa del SARS-CoV-2, y que presenten
un alto riesgo de progresar a un COVID-19 grave u hospitalización.
Los adultos de alto riesgo deben tener un índice de masa
corporal (IMC) de 35 o más, padecer una enfermedad renal crónica, tener
diabetes, padecer una enfermedad inmunosupresora, estar recibiendo actualmente
tratamiento inmunosupresor o contar con 65 años o más.
Los pacientes que dan positivo en la prueba de COVID-19 y
cumplen los criterios pueden ser enviados por su proveedor médico para recibir
el tratamiento de infusión.
En el hospital de El Centro, los pacientes que dan
positivo a COVID-19 y son enviados por su médico o que reciben un resultado
positivo a la prueba de COVID-19 en la sala de emergencias del Centro Médico
Regional de El Centro pueden ser trasladados al centro de infusión para recibir
el tratamiento dentro de los diez días posteriores al resultado positivo.
De acuerdo a la agencia, se ha comprobado que los
tratamientos con anticuerpos monoclonales reducen las tasas de hospitalización
en personas con mayor riesgo de enfermedad grave por COVID-19.
Esta terapia requiere un infusión dentro de los primeros
10 días después del diagnóstico, lo que puede requerir que los sistemas de
salud creen nuevas vías clínicas para administrar el medicamento a pacientes
con mayor riesgo de desarrollo de casos graves de COVID-19.
En noviembre, la FDA emitió autorizaciones de uso de
emergencia (EUA) para permitir la uso de emergencia de dos terapias de
anticuerpos monoclonales para tratar leves a moderadas enfermedad por
coronavirus 2019 (COVID-19) en pacientes no hospitalizados: bamlanivimab de Eli
Lilly fue autorizado para uso de emergencia el 9 de noviembre, y Regeneron terapéutico
fue autorizado el 21 de noviembre.
En colaboración con el Departamento de Defensa, el HHS se está asociando
con varias empresas para desarrollar, fabricar y poner a disposición terapias
para tratar COVID-19.
